重症肌无力,没你想象得那么可怕

　　相信对于大多数人来说，重症肌无力是一种十分可怕的疾病，然而重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的慢性自身免疫性疾病，可分为眼肌型和全身型，主要表现为眼球运动障碍、咀嚼和吞咽困难、颈部或肩胛带肌无力等。但是这类疾病相对于生活的影响其实并不大，而且它是可治的。本文将为患者们讲述了为什么重症肌无力会引起这样的症状来，并且告诉了患者重症肌无力是可治疗的，并没有我们想象的那么可怕。 免疫因素 免疫因素在重症肌无力发病中起重要作用。临床上，大多数患者血清中存在抗体，当这些抗体与受感染的神经细胞结合后，即可引起神经细胞损伤，进而引起神经-肌肉接头处传递功能障碍。有研究认为，重症肌无力患者血清中存在抗胸腺细胞球蛋白抗体或其他免疫球蛋白抗体，这些抗体在感染和手术等应激状态下可诱发重症肌无力，提示重症肌无力可能与免疫因素有关。另外，有学者研究认为重症肌无力患者血清中存在抗胆碱酯酶抗体，该抗体与乙酰胆碱受体结合后能引起乙酰胆碱的释放和受体的再摄取，进而使乙酰胆碱无法再正常作用于神经-肌肉接头处，而导致肌肉萎缩、无力。 神经肌肉接头处传递功能障碍 神经肌肉接头处传递功能障碍，多是由血管炎引起，包括血栓性血管炎、肉芽肿性血管炎及自身免疫性炎症。然而周围神经损伤：多为外伤或手术后引起，包括神经根、神经根周围的炎症、肿瘤和炎症性脱髓鞘疾病等。肌肉本身病变则是由自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等引起。另外肌肉本身以外的病变，如外伤、肿瘤、炎症、变性或过敏等均可引起神经肌肉接头处传递功能障碍。重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，患者随着病情的发展，会出现全身肌肉的无力，并逐渐加重。重症肌无力的危害极大，会严重影响患者的正常生活和工作。

　　3. 神经-肌肉接头本身的病变

　　常见的神经-肌肉接头本身的病变主要是中枢神经系统内的病变，如脑桥小脑角肿瘤、脑桥中央髓鞘溶解症等。由于脑桥小脑角化生或其他肿瘤累及小脑角区，致使神经传导受阻，引起重症肌无力。还有一些是由于自身免疫反应所致，如：重症肌无力患者的胸腺上皮细胞的免疫反应可使乙酰胆碱受体被破坏而产生自身抗体，从而激活补体和免疫复合物引起重症肌无力。此外，重症肌无力患者血液中的免疫复合物也可损害神经-肌肉接头，使神经-肌肉接头出现自身抗体，从而诱发重症肌无力。

　　4.遗传因素

　　重症肌无力是一种遗传性疾病，遗传率在80%左右，所以一般的家族中有重症肌无力患者的人，在日常生活中就要更加注意了，如果家族中有重症肌无力患者，那么自己患上重症肌无力的几率也会大很多。重症肌无力发病后可以用西药治疗，主要是应用肾上腺皮质激素等药物治疗，但是患者要注意及时的调整药物。并且在服用药物的过程中要注意多休息，避免过度劳累，饮食上以清淡为主，那么重症肌无力就有被治疗好的情况，如果病情严重的患者还可以考虑手术治疗，主要是针对那些药物已经不能控制病情的患者进行的。手术治疗比较好的时机是在重症肌无力病情较轻或者是症状较轻时进行。这样下来患者所患有的重症肌无力是可以给治疗好的。